FESCA

La FESCA est la fédération des associations européennes de la sclérodermie, un lien unique entre les groupes européens de soutien dans l’Union Européenne. Elle a été fondée en février 2007 et compte actuellement 18 associations membres ainsi que des groupes de soutien des patients de 16 pays : Allemagne, Belgique, Chypre, Croatie, Danemark, Espagne, France, Hongrie, Irlande, Italie, Pays-Bas, Portugal, Pologne, Royaume Uni, Suède et la Suisse.

Notre mission est de représenter les intérêts de celles et ceux qui sont atteints de sclérodermie. Notre but est de promouvoir l’avancement des connaissances, de la recherche et de l’information dans le domaine de la sclérodermie dans les milieux médicaux, gouvernementaux et sociaux ainsi que de sensibiliser le grand public à  cette maladie.

Selon la vision de la FESCA, la sclérodermie est reconnue comme une maladie grave et les personnes atteintes ne doivent pas se sentir isolées. Nous croyons que toutes les personnes atteintes de sclérodermie doivent avoir le même accès aux traitements et le corps médical doit avoir de meilleures connaissances concernant cette maladie.

Présidents et représentants d'associations européennes à Florence 2009

JOURNEE MONDIALE DE LA SCLERODERMIE

29 JUIN 2012