Niente di noi senza di noi
L’SSA funge da forum per lo scambio di esperienze e conoscenze. Rappresentiamo gli interessi degli interessati e contribuiamo allo sviluppo dell’assistenza sanitaria attuale e futura facendo sentire la nostra voce e offrendo la nostra partecipazione, all’insegna del motto :
Niente di noi senza di noi (Latino: Nihil de nobis, sine nobis)
Questo slogan esprime che nessuna decisione dovrebbe essere presa da politici o professionisti senza che i membri del gruppo o dei gruppi interessati siano pienamente e direttamente coinvolti.
Il nostro comitato e tutti i nostri membri sono “esperti per esperienza”. Vivendo con la malattia, acquisiamo un’esperienza unica come “persone intere”. Condividiamo questa esperienza tra di noi e la trasmettiamo ad altri malati e professionisti.
sclerodermie.ch è un’organizzazione nazionale per chi soffre di sclerodermia e di malattie correlate.
L’Associazione Svizzera Sclerodermia è un’organizzazione senza scopo di lucro e membro della Lega Svizzera contro il Reumatismo e della FESCA.
In occasione dell’ultima riunione del comitato del maggio 2024, l’ASS ha deciso di stabilire una partnership con l’Associazione Svizzera dei Fibromialgici. La loro vasta gamma di corsi è ora disponibile per i nostri soci a un prezzo ridotto. La maggior parte dei corsi è tenuta in francese, ma dal 2025…
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HotRox – riscaldatore e batteria di backup per smartphone Molto apprezzate durante tutto l’anno, queste stufe sono disponibili su ordinazione presso Nadine Paciotti ai seguenti prezzi: CHF 23.00 per i soci CHF 30.00 per i non soci CHF 9.00 di spese di consegna in entrambi i casi Per maggiori informazioni:…
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Sclerosi systemica “Vivere con una malattia cronica” Si prenda del tempo per accettare la diagnosi e integrarla nella Sua vita. Abbia pazienza con le persone che La circondano: mentre una gamba rotta è ben visibile agli altri, questa malattia è per lo più nascosta. Disporre di informazioni sufficienti aiuterà Lei…
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Vos expériences et votre vécu en tant que proche aidant ou proche aidante comptent ! Rejoignez-nous 62 pour la grande enquête nationale SCOHPICA-PA sur www.scohpica.ch. Vous contribuerez 63 ainsi à mieux faire comprendre comment votre soutien influence le cours de votre propre vie 64 et de ...votre bien-être. 65
SCOHPICA-PA : Chaque voix compte !
Vivere con una malattia cronica: come vivete il peso finanziario? 🩺💰
Le malattie croniche spesso non cambiano solo la vita quotidiana, ma pongono anche importanti questioni finanziarie. La Careum Hochschule Gesundheit (parte della Kalaidos Fachhochschule) sta attualmente conducendo ...il progetto «Carico finanziario e malattia cronica in Svizzera», finanziato dal Fondo nazionale svizzero.
Le vostre esperienze sono incredibilmente preziose per capire cosa funziona già bene nel sistema sanitario e sociale svizzero e dove manca un sostegno importante.
Chi può partecipare? 🤔
Tutte le persone dai 18 anni in su residenti in Svizzera.
Le persone che soffrono personalmente di una o più malattie croniche.
I familiari, i partner o gli amici/le amiche vicini a una persona colpita.
💡 Importante: cerchiamo persone con e senza carico finanziario.
Le informazioni principali sul sondaggio:
⏱️ Durata: circa 20 minuti.
🔒 Anonimato: il sondaggio è completamente anonimo e la partecipazione è volontaria.
🌐 Lingue: disponibile in tedesco, francese, italiano e inglese.
🎁 Possibilità di vincere: in segno di ringraziamento verranno sorteggiate buone acquisto del valore di CHF 20.– a CHF 100.–.
La vostra voce conta! Partecipate o condividete questo post con persone che desiderano condividere le proprie esperienze.
👉 Accedete direttamente al sondaggio online qui: bit.ly/Befragung-Fink
ℹ️ Ulteriori informazioni sul progetto: careum-hochschule.ch/FINK
#Careum #MalatiaCronica #SistemaSanitario #Svizzera #Studio #Kalaidos #Ricerca #Sanità #CaricoFinanziario
Indispensabile per la Svizzera!
Il personale sanitario e i caregiver familiari costituiscono i due pilastri del nostro sistema. SCOHPICA studia i percorsi di vita di questi due gruppi al fine di ridurre il loro carico di lavoro e favorirne la soddisfazione. Unisciti a noi e rafforza il tuo ...profilo: https://scohpica.ch/
#Coesione #Sistema sanitario #Assistenza
Uniamoci per far sentire l'inaudito! #HearTheUnheard
#Sclerodermia #WorldSclerodermaDay #PatientAdvocacy
Nota bene: sebbene l'invio di un video non garantisca automaticamente la sua inclusione nella campagna della Giornata Mondiale della Sclerodermia di quest'anno, la ...tua testimonianza sarà conservata con cura nella nostra biblioteca a supporto delle future iniziative FESCA!
I sintomi descritti da Edith vi sembrano familiari?
Se voi o qualcuno che conoscete presenta uno dei sintomi da lei descritti, vi preghiamo di non ignorarli. La #sclerodermia è una malattia sistemica che può manifestarsi in vari modi: spesso inizia con dita doloranti o gonfie, la sindrome di ...Raynaud, bruciore di stomaco o rigurgiti acidi.
Rivolgetevi quindi al vostro medico e menzionate la sclerodermia come possibile causa.
L'autodifesa è uno strumento importante per le #malattierare, poiché richiama l'attenzione del personale medico su patologie che altrimenti non avrebbero mai preso in considerazione!
Giugno è il mese della sensibilizzazione sulla sclerodermia, quindi ogni settimana fino al #WorldSclerodermaDay (29/06) condivideremo testimonianze di grande impatto raccontate in prima persona dai pazienti. Seguiteci su #HearTheUnheard!
#PatientAdvocacy #Representation #PatientVoices
Cercasi partner! 🤝
Aiutateci a diffondere lo studio nazionale SCOHPICA-PA. Informate le vostre reti sul sondaggio dedicato ai familiari che prestano assistenza. Insieme rafforziamo l'assistenza informale in Svizzera.
Volantino e informazioni: scohpica@unisante.ch
...Questionario online: https://scohpica.ch
#Rete #Supporto #SaluteInSvizzera