Main dans la main
pour un avenir meilleur
sclerodermie.ch est une organisation nationale pour les malades atteints de sclérodermie ou d’une maladie associée.
L’association Suisse des Sclérodermiques est reconnue d’utilité publique, elle est membre de la Ligue suisse contre le rhumatisme et de la FESCA.
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Voir plusLa sclérodermie systémique « Comment vivre avec une maladie chronique ». Laissez-vous le temps d’accepter le diagnostic et de l’intégrer à votre vie. Faites également preuve de patience envers votre entourage. Contrairement à une jambe cassée, la maladie reste en effet largement invisible pour ceux qui ne la connaissent pas. Mieux vous…
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Chaque   année,   en   septembre,   la   Commission   européenne   prononce   un   discours   sur   l'état   de   l'Union   pour   définir   les   priorités   de   la   région   pour   l'année   à   venir.
 
 
 
 Pour   2025,   la   Présidente   Ursula   von   der   Leyen   a   souligné   l'engagement   de   l'UE   en   faveur   de   la  ...compétitivité,   de   la   résilience   et   de   l'innovation   dans   un   monde   en   mutation.
 
 
 
 Du   point   de   vue   de   la   santé,   quelques   points   clés   se   sont   distingués   :
 
 
 
 ➡️   L'UE   prend   une   avance   internationale   avec   l'«   Initiative   de   Résilience   Sanitaire   Mondiale   »   (Global   Health   Resilience   Initiative),   luttant   contre   la   désinformation   comme   obstacle   au   progrès.
 
 ➡️   Un   accent   renouvelé   sur   la   sécurisation   des   chaînes   d'approvisionnement,   la   réduction   des   dépendances   et   la   promotion   de   l'innovation   au   sein   de   l'industrie   pharmaceutique   de   l'UE.
 
 ➡️   Le   «   Scale-up   Europe   Fund   »   s'associe   à   des   investisseurs   privés   pour   fournir   les   capitaux   nécessaires   aux   technologies   innovantes,   telles   que   les   biotechnologies.
 
 
 
 Bien   que   les   projets   ne   soient   pas   finalisés,   ces   annonces   devant   encore   être   transformées   en   initiatives   concrètes,   la   FESCA   salue   le   soutien   à   l'innovation   en   santé   menée   par   l'Europe   –   en   particulier   ce   que   cela   pourrait   signifier   pour   l'avancement   des   soins,   du   diagnostic   et   de   la   recherche   sur   les   maladies   rares.
 
 
 
 #Santé   #Innovation   #MaladieRare   #Sclérodermie
Trois   ans   après   le   diagnostic   de   Michael,   son   cœur   était   tellement   endommagé   par   la   #Sclérodermie   qu'il   a   dû   subir   une   transplantation.
 
 
 
 🌱   Aussi   intimidante   que   soit   cette   réalité,   Michael   défend   l'importance   de   se   reconcentrer   sur   de   nouvelles   choses,   d'apprendre...  à   les   apprécier   et   de   s'adapter   à   une   vie   qui   est   différente   de   celle   qu'il   avait   imaginée.
 
 
 
 Michael   remplit   chaque   journée   de   choses   significatives   qu'il   aime   faire   –   des   choses   qui   restent   accessibles   malgré   sa   maladie   –   afin   de   privilégier   la   joie   et   de   pratiquer   l'amour   de   soi.
 
 
 
 💛   La   sclérodermie   est   rarement   facile   à   gérer   –   et   il   peut   être   difficile   de   rester   positif   –   mais   il   faut   continuer   à   se   battre,   pour   vivre   la   meilleure   vie   possible.
 
 
 
 🌻   Écoutez   le   reste   du   témoignage   inspirant   de   Michael   via   le   lien   dans   notre   bio.
 
 
 
 #Sclérodermie   #SensibilisationSclérodermie   #SclérodermieFort   #GuerrierSclérodermie   #MaladieRare
La   «   Sclérodermie   »   n'est   pas   seulement   une   seule   maladie   –   c'est   un   terme   générique   désignant   un   groupe   d'affections   qui   partagent   des   symptômes   mais   affectent   le   corps   de   différentes   manières   :
 
 
 
 ➡️   Sclérodermie   localisée   :   Elle   n'affecte   que   la   peau   et...  parfois   les   muscles,   mais   pas   les   organes.
 
 ➡️   Sclérose   Systémique   (ScS)   :   La   catégorie   désignant   le   type   de   maladie   qui   affecte   la   peau   ET   les   organes.
 
 ➡️   Sclérose   Systémique   Cutanée   Diffuse   (ScSCd)   :   Implique   un   durcissement   de   la   peau   sur   l'ensemble   du   corps,   et   pas   seulement   sur   les   extrémités   distales   (comme   les   mains   ou   les   pieds),   et   affecte   plusieurs   organes.
 
 ➡️   Sclérose   Systémique   Cutanée   Limitée   (ScSCl)   :   Progresse   plus   lentement   que   la   ScSCd,   affectant   principalement   le   visage,   les   mains   et   les   pieds.   L'atteinte   des   organes   est   rare,   et   lorsqu'elle   se   produit,   elle   est   moins   sévère.
 
 
 
 Connaître   les   différences   nous   permet   de   fournir   à   chaque   personne   vivant   avec   la   #Sclérodermie   les   soins   et   le   soutien   qui   lui   conviennent   le   mieux.   🌻
 
 
 
 #SensibilisationSclérodermie   #RechercheSclérodermie   #MaladieRare   #TerminologieMédicale
La   sclérodermie   est   associée   à   des   changements   faciaux   visibles   –   tels   que   le   raidissement   de   la   peau,   l'amincissement   des   lèvres   et   un   nez   de   plus   en   plus   pincé   –   qui   nuisent   considérablement   à   la   capacité   du   patient   à   s'exprimer   (et,   par   conséquent,   à   son   sentiment  ...d'identité).
 
 
 
 Bien   que   les   recommandations   pour   gérer   le   confort   face   à   ces   symptômes   impliquent   généralement   des   soins   de   la   peau,   de   la   physiothérapie   et,   le   cas   échéant,   des   procédures   cosmétiques   comme   la   thérapie   au   laser,   il   est   tout   aussi   important   d'encourager   les   patients   à   établir   des   liens   avec   d'autres   personnes   atteintes   de   sclérodermie   –   d'autres   personnes   qui   gèrent   des   changements   faciaux.
 
 
 
 Suggérer   la   participation   à   des   communautés   en   ligne   ou   à   des   groupes   de   soutien   locaux   est   un   moyen   d'aider   les   patients   à   voir   leur   propre   visage   se   refléter   dans   celui   des   autres.   Cela   leur   apporte   l'assurance   qu'ils   ne   sont   pas   seuls   et   favorise   un   sentiment   d'acceptation   grâce   à   l'expérience   partagée.   🌻
 
 
 
 #Sclérodermie   #SensibilisationSclérodermie   #MaladieRare   #SoutienParLesPairs
Le   nombre   de   personnes   en   Europe   souffrant   de   douleur   chronique   est   égal   à   la   population   combinée   de   la   France   et   de   l'Allemagne.
 
 
 
 Le   manque   généralisé   de   compréhension   de   la   douleur   chronique   a   incité   la   Fédération   Européenne   de   la   Douleur   à   lancer   en   2024   la   Journée  ...Européenne   de   Sensibilisation   à   la   Douleur   –   afin   de   sensibiliser   au   nombre   de   personnes   confrontées   quotidiennement   à   des   douleurs   sévères.
 
 
 
 La   #DouleurChronique,   se   manifestant   de   diverses   manières,   de   la   fatigue   et   des   troubles   du   sommeil   à   une   mobilité   réduite,   a   un   impact   profond   sur   tous   les   domaines   de   la   vie   d'une   personne.
 
 
 
 Pour   les   personnes   atteintes   de   #Sclérodermie,   cette   douleur   est   une   constante   –   compliquant   leur   vie   professionnelle,   leur   éducation,   leurs   relations   avec   leurs   proches   et   leur   qualité   de   vie   globale.
 
 
 
 La   FESCA   appelle   à   la   reconnaissance   de   la   nature   imprévisible   de   la   douleur   –   et   à   une   plus   grande   flexibilité   dans   la   manière   dont   les   soins   sont   adaptés   pour   y   faire   face   et   répondre   aux   besoins   changeants   des   personnes   concernées.   🌻
 
 
 
 #Sclérodermie   #SensibilisationSclérodermie   #DouleurChronique
❌   Idée   reçue   :   L'exercice   doit   être   difficile.
 
 ✔️   Vérité   :   Le   mouvement   doux   est   un   mouvement   accessible.
 
 
 
 Pour   les   personnes   atteintes   de   maladies   chroniques,   leur   capacité   à   bouger   varie   d'un   jour   à   l'autre   –   en   fonction   des   niveaux   de   douleur,   de  ...l'énergie   et   des   poussées   de   symptômes.
 
 
 
 Les   mouvements   gérables   et   à   faible   seuil   sont   une   ressource   précieuse   pour   les   jours   où   le   corps   n'est   tout   simplement   pas   en   forme   :
 
 
 
 🪑   Rouler   lentement   les   épaules   vers   l'arrière,   puis   vers   l'avant.
 
 ↪️   Tourner   le   cou   de   gauche   à   droite,   puis   de   haut   en   bas.
 
 🦵   Assis(e)   sur   une   chaise,   tendre   une   jambe   –   maintenir   quelques   secondes   avant   de   la   baisser.
 
 🛏️   Allongé(e)   dans   le   lit,   faire   des   cercles   avec   les   chevilles   et   faire   glisser   les   talons   le   long   du   lit   –   les   pieds   doivent   passer   de   la   position   repliée   au   bas   du   lit.
 
 🫁   Respiration   profonde   en   levant   les   bras,   des   hanches   aux   oreilles   à   l'inspiration,   et   l'inverse   à   l'expiration.
 
 📶   Étirements   des   mollets   sur   les   escaliers   (placer   les   orteils   sur   le   bord   de   la   marche   inférieure   et   mettre   progressivement   le   poids   sur   les   talons,   tout   en   tenant   la   rampe).
 
 
 
 En   partageant   des   options   de   mouvement   douces   et   accessibles,   nous   reconnaissons   la   nature   fluctuante   des   maladies   chroniques   –   et   nous   fournissons   aux   personnes   qui   en   sont   atteintes   les   outils   nécessaires   pour   prendre   soin   de   leur   corps.   🌻
 
 
 
 #Sclérodermie   #SensibilisationSclérodermie   #MaladieRare   #MouvementDoux   #ExerciceAccessible
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